（1）承擔(dān)各類藥品的藥理毒理檢驗及藥品注冊質(zhì)量標(biāo)準藥理毒理部分的復(fù)核檢驗；保健食品功能學(xué)和毒理學(xué)、化妝品毒理學(xué)檢驗檢測工作。

（2）承擔(dān)進口各類藥品的藥理毒理檢驗及進口藥品注冊質(zhì)量標(biāo)準藥理毒理部分的復(fù)核檢驗。

（3）承擔(dān)各類藥品藥理毒理部分國家藥品標(biāo)準的起草、復(fù)核及修訂工作。

（4）負責(zé)藥品、保健食品、化妝品相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究及有關(guān)藥理、藥效、毒理的研究和技術(shù)咨詢、服務(wù)等。

（5）承擔(dān)動物實驗和實驗動物室的管理。

（6）負責(zé)科室檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)范的起草、修訂和實施。

（7）負責(zé)制定科室儀器設(shè)備年度采購計劃，參加儀器設(shè)備安裝、驗收；科室儀器設(shè)備的使用、自校、維護保養(yǎng)、期間核查等。

（8）負責(zé)科室檢驗用標(biāo)準物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計劃。

（9）負責(zé)科室受控文件的管理。

（10）負責(zé)科室使用的標(biāo)準版本變更和相關(guān)新方法確認驗證。

（11）負責(zé)進修實習(xí)人員的業(yè)務(wù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。

（12）參加擴項、實驗室間比對或能力驗證等技術(shù)和質(zhì)量活動。

（13）負責(zé)省內(nèi)藥檢所及有關(guān)單位的藥理毒理檢驗工作的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問題。

（14）負責(zé)科室儀器設(shè)備等固定資產(chǎn)的管理。

（15）負責(zé) GLP 實驗室管理。

（16）承辦院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。